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ELISA试剂盒组团采购,每盒优惠100元

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分类: 促销活动 2019-07-11 18:15:13

聚合酶链反应一单链构象多态性分析 (PCR-SSCP)

聚合酶链反应-单链构象多态性分析(Single Strand Conformation Polymorphism Analysis of Polymerase Chain Reaction Products,PCR-SSCP)是近年来发展起来的一种基因分析方法。 PCR-SSCP 分析的基本程序为:首... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:33:37

SOE-PCR,Fusion-PCR FAQ

一、 首先从引物着手,分析错配、引物二聚体、发夹环等因素是否有影响。引物没有问题的情况下,按照下面的步 骤进行: 1:两个片段如果是PCR 产物,先回收一下; 2:以这两个片段... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:30:52

PCR 技术片段拼接的SOE 和SDL 方法

PCR 技术(多聚酶链式反应)是现代分子生物学的一个巨大突破,它能在体外迅速、大量、灵敏地扩增基因片 段。可是,经PCR 技术扩增的大量相关基因片段如何能有效拼接,却是一个很... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:20:58

胶回收纯化 DNA

1. 琼脂糖电泳,将特异电泳带用刀切下放入到 EP 管中,称琼脂糖带的重量; 2. 按照每 100mg 加400l 的量加入binding buffer,放入到EP 管振荡器中,45℃~55℃温育振荡,直到所有 的琼脂糖都... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:18:28

酵母菌落 PCR

用Lyticase 溶壁酶,推荐用Tiangene(天根生化)的试剂盒。 用5 ul 发酵液/挑单菌落,离心,加Lyticase,加引物Buffer dNTP 酶 H2O。 加Lyticase 作用30 min。... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:17:54

大肠杆菌菌落 PCR

1.取适量PCR 薄壁管,置于冰上,每管先加入17.3ul 的灭菌水。 2.用灭过菌的10ul 小枪头挑取单克隆白斑至灭菌水中,振荡混匀。 3.依次加入: 10xBuffer 2.5 MgCl2(25mM) 1.8 DNTP(2.5mM)... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:15:55

PCR 产物纯化方法(酚/氯仿)

1. 取PCR 产物(此次为200 ul),加入50 ul 酚,加入50 ul 氯仿/异戊醇(分相上层应该是澄清的,如果不是澄 清,可以再次离心5 min,将澄清上清取出); 2. 剧烈振荡(100 bp 的小片断没有必... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:14:57

PCR 污染与对策

PCR 反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成 假阳性的产生. 污染原因 (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:10:52

反向 PCR(染色体步移)

反向PCR(Inverse PCR 或Reverse PCR)的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA,也就是说这一反应体 系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。反向PCR 可用于研究与已知DNA 区段相连接的... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:09:23

增加 PCR 特异性的方法

1、引物设计 细心地进行引物设计是PCR 中最重要的一步。理想的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。 设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序列。下面的指导描... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 18:03:50

pfu 特性FAQ

1.加入Pfu 酶之前将PCR 所需要的所有成分全部加齐后轻弹管底然后离心,然后加入Pfu 酶,但是此时不能象 加入Taq 酶一样轻弾管底而是直接离心,放入PCR 仪器中,效果比较好,但是原理... [详情]

分类: 技术资料 2018-09-21 17:51:20
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